白血病amp骨髓增生异常综合征00

项目基本信息V

CDE编号

CTR

试验分期

Ⅰ期

方案编号

APGAC

申办方

苏州亚盛药业有限公司

试验名称

APG-单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷治疗成人急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究

拜访科室

血液病科；肿瘤科；放疗科

报名材料

1.病理报告

2.既往治疗方案

3.末次出院记录

4.最近一次血象

治疗方案

试验药物

APG-胶囊

药物介绍

MDM2-p53抑制剂

试验药组

APG-胶囊+阿扎胞苷+阿糖胞苷

用药方案

APG-胶囊每周期1-7天给药，阿扎胞苷每周期1-7天给药，阿糖胞苷每周期1-5天给药，每28天一个周期。

患者获益

1.研究药物免费

2.研究期间相关检查免费

3.一定的交通补助

4.医院就诊，专家团队全程随诊

入排标准

简要入排

复发难治急性髓系白血病，

排除诊断为急性早幼粒细胞白血病，接受过MDM2抑制剂治疗

完整入排

完整入选标准

1、根据年WHO诊断标准诊断为R/RAML患者，或者根据IPSS-R进行预后分层，积分≥4.5的高危/极高危MDS患者。

2、ECOG评分0-1。

3、预期生存期≥3个月。

4、受试者的白细胞计数≤50×10^9/L（允许使用羟基脲或白细胞去除术以符合这一标准,首剂药物使用前至少2天停用羟基脲）。

5、有充足的器官功能。

6、男性、育龄妇女（必须已绝经至少12个月以上的绝经后妇女才能被认为无生育能力）以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施。

7、能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署。

完整排除标准

1、患者诊断为急性早幼粒细胞白血病。

2、在首次接受研究药物前28天内，接受过化疗、放射治疗、手术或任何临床研究治疗。

3、首次给药前12周内接受过抗肿瘤生物药物治疗（如单克隆抗体），或小于5倍半衰期内接受过小分子靶向药物治疗，或28天内接受过其他抗肿瘤药物治疗（以较长的时间为准）。

4、因既往化疗药物或放射治疗导致持续的毒性在首次接受研究药物前未恢复到0-1级，但具有任何等级的脱发的患者允许参加本研究。

5、研究者认为受试者患有影响研究药物口服吸收的胃肠道疾病。

6、使用治疗剂量抗凝剂和/或抗血小板药物；但允许采用低剂量的抗凝药物维持中心静脉导管开放。

7、在首次接受研究药物前14天内，使用了造血细胞因子（粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）或红细胞生成素）。

8、在首次接受研究药物前7天内，接受过为CYP3A4抑制剂或诱导剂或P-gp抑制剂或诱导剂的药物或中草药治疗。

9、在首次接受研究药物前7天内，食用过葡萄柚、杨桃或含葡萄柚、杨桃的食物。

10、根据研究者判断，手术治疗后未充分恢复的患者。首次接受研究药物前28天内实施大型手术和研究开始前14天内实施小型手术的患者。

11、研究开始前天内曾出现不稳定性心绞痛，心肌梗塞、进行冠状动脉重建术或严重的消化道出血。

12、患者目前有已知的中枢神经系统白血病浸润。

13、患有需要全身抗真菌/细菌/病毒治疗的活动性感染，包括但不限于HIV抗体阳性；丙肝抗体或RNA大于正常值上限；HBsAg阳性或HBV-DNA大于正常值上限。

14、既往进行过异基因造血干细胞移植，或1年内进行过自体HSCT。

15、无法控制的并发疾病包括但不限于：无法控制的严重感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定心绞痛、心律失常或可能影响研究依从性的精神疾病/社会环境。

16、之前接受过MDM2抑制剂治疗。

17、最近5年内，患有其他原发性恶性肿瘤的受试者（完全切除的非黑色素瘤皮肤癌，成功治疗大于4周的颅内肿瘤，或已控制的不需治疗的前列腺癌，可纳入本研究）。

18、研究者认为患者不合适参与本研究的任何其他情形或状况。

研究中心

变更记录

广东省-广州市

已启动

医院

PI：待更新

湖北省-武汉市

已启动

华中科技大学同医院

PI：待更新

已启动

医院

PI：待更新

吉林省-长春市

已启动

医院

PI：待更新

江苏省-苏州市

已启动

医院

PI：待更新

上海市-上海市

已启动

上海交通大医院

PI：待更新

天津市-天津市

已启动

中国医院

PI：待更新

曾经因病筹款的姑娘、你要一直好好的！！！加油

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本文编辑：佚名
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