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到底MDSMPN是什么

  • 来源:本站原创
  • 时间:2020-12-9 1:07:04

骨髓增生综合征是由于骨髓的无效造血,异常造血,病态造血导致的髓系克隆性疾病。病变会同时或者先后累及到红细胞、粒细胞及巨核细胞的造血祖细胞,所以常导致红细胞减少、粒细胞减少以及血小板减少,粒细胞就是我们常说的白细胞了,患者多表现为贫血、出血和感染。

因为MDS的分型不同,所以疾病的治疗也不相同。有患者进行咨询说什么是MDS-MPN(骨髓增生异常-骨髓增殖性肿瘤)?患上之后严重吗?

MDS-MPN(骨髓增生异常-骨髓增殖性肿瘤)是一组各形态特征上既有骨髓增生异常综合征(MDS)又有骨髓增殖性肿瘤(MPN)相互重叠或复合的髓系肿瘤。

根据WHO,最新分类标准,MDS-MPN可分为

1.慢性粒单核细胞白血病(CMML)

2.不不典型慢性粒细胞白血病,BCR-ABL1阴性(aCML)

3.幼年年型粒单细胞白血病(JMML)

4.MDS-MPN伴环形铁粒幼细胞和血小板增多(原为临时病种RARS-T)

5.骨髓增生异常-骨髓增殖性肿瘤,不不能分类型(MDS-MPN,U)

骨髓增殖性肿瘤(MPN),也被称为慢性骨髓增殖性疾病,指分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞持续克隆性增殖所致的一组造血系统肿瘤性疾病。

临床表现为一种或多种血细胞质和量的异常,伴肝、脾、淋巴结的肿大。包括慢性髓性白血病、慢性中性粒细胞白血病、慢性嗜酸性粒细胞白血病/高嗜酸性粒细胞综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化、肥大细胞增多症和不能分类MPN。

骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)是一组克隆性造血组织肿瘤性疾患,既有一些临床、实验室或形态学表现符合MDS,又有另一些表现符合慢性骨髓增殖性疾病。临床易漏诊。

MDS交流会


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