汇宇制药汇昕国药辽宁专业药房到货开售

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年9月26日，四川汇宇制药有限公司研发生产的注射用阿扎胞苷（汇昕?）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，通过质量和疗效一致性评价，成为国内首仿。汇昕?是一种核苷代谢抑制剂，可用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS）、伴有20%～30%骨髓原始细胞的急性髓细胞白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。

关于汇昕

汇昕：Allo-HSCT前后去甲基化治疗药物的首选

国际预后评分系统（IPSS）中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS)，慢性粒-单核细胞白血病（CMML），按照世界卫生组织（WHO）分类的急性髓系白血病(AML)、骨髓原始细胞为20-30%伴多系发育异常。

首个治疗周期

对于所有患者，不考虑基线血液学实验室检查值如何，首个治疗周期的推荐起始剂量为75mg/m2，每天经皮下给药，共7天;

给予患者预防用药，以预防恶心和呕吐。首次给药前应当收集患者全血细胞计数、肝脏生化指标和血清肌酐值。

后续治疗周期

每4周为一治疗周期，建议患者至少接受6个周期的治疗；

对于完全或部分缓解的患者可能需要增加治疗周期；

只要患者持续受益，即可持续治疗；

应当监测患者的血液学缓解情况和肾脏毒性，可能有必要延迟给药或减小剂量；

汇昕援助

汇宇制药

四川汇宇制药有限公司，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司先后于年成为中国第一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业。年7月成为中国第一家以自主品牌的注射剂在欧美发达国家销售的企业。年底成为中国第一家注射剂通过一致性评价的企业。国家食品药品监督管理局《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》技术支持专委及理事单位、民族企业，拥有欧盟品质，已在80多个国家，家医院销售并替代原研产品。

国内第一家取得欧盟药品放行资质的企业,8个抗肿瘤针剂已经在欧美获批上市,同时在美国、英国、法国、澳大利亚加拿大等80多个国家进行销售，在医院大规模使用，包括：医院、医院、医院、医院等。

汇昕?：欧盟标准生产，纯度高于原研，国内首仿，通过一致性评价。生产车间通过MHRA（英国药品和健康产品管理局）两项认证，是由德国美施威尔公司严格按照中国、欧盟和美国FDA的GMP标准建造的顶级工厂设施。采用全球领先的低温生产线，对配制、灌装过程严格控，经多次工艺检测验证，杂质谱显著优于原研制剂。

销售门店

国药辽宁专业药房连锁有限公司太原街店

本文编辑：佚名
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