初诊血小板增多,可能很多患者都不太当回事,因为身体基本上没什么明显症状,有些患者还在正常生活工作,没有一点病人的“自觉”;而当知道“它”是一种骨髓增殖性肿瘤后,难免会有些担心,焦虑:“我还能活多久?”
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。
血小板增多症的致死原因,多是因为血小板数值过高,导致出血和血栓风险增加,或者是治疗过程中的一些并发症危险及其向恶性血液病的转化,常见如急性白血病,骨髓纤维化等。
关于生存期的问题:
对ET患者而言,如果治疗得当,患者生存期一般在10-30年左右,然而,由于羟基脲,干扰素等药物长期作用,一些副作用比较严重,影响患者的生存质量和生存期,如果同时联合中医中药辩证治疗,在控制血小板数值,降低血栓和出血风险的同时,还能够逐渐缓解药物不良反应,使之生存期更加接近正常人!
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初诊血小板增多,可能很多患者都不太当回事,因为身体基本上没什么明显[详细]
MDS通常起病缓慢,少数起病急剧。一般从发病开始转化为白血病,在一年之内[详细]
初诊血小板增多,可能很多患者都不太当回事,因为身体基本上没什么明显[详细]