日前，黄埔区九龙埔心村村民汤慧英发来一封求助信，称其父亲在年初突发重病，医院被确诊为骨髓增生异常综合症（MDS-RAEBI）。据悉，这种病属于白血病前期，比白血病还难治。
天降横祸，让原本不富裕的家庭一下子跌入了黑暗的谷底。汤慧英在信中说，到目前为止，前期治疗及化疗已经花费20多万，“想要根治，就必须做移植手术，可费用最低也要60-80万，爸爸没有找到全相合风险也更大。”
“每期化疗费高达6万以上，我不知道以我家这样的普通农村家庭可以支撑几个月。”汤慧英说，抱着一丝希望，无奈借助平台向社会发起众筹（点击底部“阅读原文”），期待社会各界热心人士，能伸出缓助之手，为父亲的生命多添一份希望，帮我父亲渡此难关。
对于汤慧英一家的遭遇，青年君深表同情。我们的态度是，一方有难，八方支援。各位街坊根据自己实际情况，自愿、酌情支持。
下面是汤慧英发来的求助信：
尊敬的的各位亲朋好友，爱心人士，您们好！
我叫汤慧英，是家中长女，患者汤鉴芬是我的爸爸，今年51岁，家住黄埔区九龙镇埔心村。父亲在我很小的时候就到广州打工了，因生在农村家庭且文化水平有限，只能做建筑、搞绿化。每天起早摸黑，从来没有真正休息过，他对自己从来都很吝啬，省吃俭用为我们建设一个幸福的家。爸爸说自己是独子家里又穷，常被人看不起，只有通过自己的努力，才不会让子女也被人这样看。好不容易我们长大了，以为可以为父亲分担的时候，这一切看似苦尽甘来，却天降横祸！让爸爸受尽苦痛，也让整个家庭从曙光中一下子跌入黑暗的谷底。
年1月28日，爸爸发烧到40摄氏度，医院查不出原因。医院，医生误诊禽流感，连续几天24小时吊针还高烧不退的重症肺炎。2月6日转上级广医一院查因，历经13天住院治疗，肺炎基本痊愈，但血象中的白细胞却很不正常，查不到根本原因，直到做了骨穿，医生说可能是白血病。这简直是晴天霹雳，我们都不相信这是真的。当医院，做了一大堆检查，经历漫长的等待，直到3月28日，最终确诊骨髓增生异常综合症（MDS-RAEBI）属于白血病前期。
医生说这个病属疑难杂症，没什么特效药，甚至比某些白血病还难治，除了骨髓移植没有其他根治的方法。目前可以治疗4-6个疗程缓解病情，可是让我们没想到的是一瓶化疗药（达珂）就要元，一个疗程5瓶，而且医保没报销。面对如此高昂的化疗，我们用尽家中所有积蓄，还欠下一身债，才勉强完成4个化疗，虽疗效不错，可这个药治标不治本，每隔两个月就要做一期疗程，而且药会越来越没有效果，每期化疗费高达6万以上，我不知道以我家这样的普通农村家庭可以支撑几个月。想要根治，就必须做移植手术，可费用最低也要60-80万，爸爸没有找到全相合风险也更大，并且这两个月是移植最佳时间。前期治疗及化疗已经花费20多万，在短期内需要如此高昂的费用，让我们一家几乎陷入了绝望！
看着爸爸每天过的如此煎熬，我们更是心痛。爸爸对自己病情也是心知肚明，多次想要放弃，就是为了不连累我们，只要有一丝希望，就算将来一无所有，我们也不能放弃您啊！爸爸一辈子善良朴实，乐于助人，没病前还无偿献血4次。现遭此厄运，面对天价的治疗费，所筹所借的资金还远远不够，并且家中还有未出生的宝宝。实在是难以为继，迫于无奈，望各位亲朋好友以及社会各界热心人士，能伸出您们的缓助之手，为我父亲的生命多添一份希望，帮我父亲渡此难关。千言万语，不胜感谢。（敬请帮忙转发一下，好人好报，感激不尽）
爱心账号：农行汤慧英
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文章编辑丨黄埔区团委
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本文编辑：佚名
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