临床治疗中发现,在血液病科病房中可以见到有的再障患者在疾病治疗过程中出现病情的变化,经过复查骨穿,被诊断为再障-骨髓增生异常综合征。那么再障-骨髓增生异常综合征如何诊断?医院血液病科专家为大家详细介绍一下。
1、有的血液病患者全血细胞减少,骨髓增生低下,酷似再生障碍性贫血,但原粒和早幼粒细胞大于5%,病态造血不明显,如骨髓活检显示ALIP阳性,粒系早期细胞增多;或CD34+细胞增多或有克隆性染色体异常或有Ras基因突变;或细胞培养有白血病集落特点应诊为低增生骨髓增生异常综合征。
2、如患者外周血全血细胞减少,骨髓增生低下符合再障,骨髓活检增生也低,粒系早期细胞增多,无ALIP,无CD34+细胞增多,无克隆性染色体异常,可诊为AA-MDS综合征。此等病例最终可向再障或骨髓增生异常综合征转化。
3、再障、骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠型血红蛋白尿均为骨髓衰竭性疾病,可相互转化,不乏处于两病或三病的中间过渡阶段引起诊断困惑,因此有相应综合征的提出。
以上为“再障-骨髓增生异常综合征如何诊断?”的相关问题。总之,再障和骨髓增生异常综合征有一定的联系,所以血液病患者要积极治疗,并定期复查,以便疾病发生变化后及时治疗。
医院血液科
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骨髓增生异常综合征起病多隐袭,儿童少见,青少年发病亦有增加。知道骨[详细]
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