骨髓增生综合征新发现一种独特的MDS亚

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前不久在《血液》杂志发表的一份特别报告中，骨髓增生异常综合征国际专家工作组首次提出，根据导致该病的非遗传基因突变识别出了一种独特的MDS亚型。大约每5个MDS患者中就有1个携带这种突变。这项研究表明，在基于遗传特性来诊断MDS的方面向前迈出了重要的一步,同时为无骨髓分析诊断MDS技术奠定了基础。一种名为luspatercept的已批准药物可能对携带这种基因突变的患者有益。此外，直接针对这种基因突变的其他潜在新疗法还正处于开发的早期阶段，可能会在未来造福患者。”对本文或疾病有不懂的疑问，欢迎


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