骨髓增生异常综合征发病机制介绍

　　骨髓增生异常综合征是一组恶性克隆性造血干细胞性疾病，主要表现为病态和无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性白血病进展。该病发病率随着年龄增长而上升，提示造血功能衰老的因素起作用。环境和遗传因素也起一定作用。

　　骨髓增生异常综合征男性患者发病率均高于女性，这可能与环境暴露方式不同或雄激素对造血刺激产生的影响有关。脾切除可能会导致骨髓增生异常综合征发病率上升。

　　目前的研究发现骨髓增生异常综合征发病机制可能与遗传物质的突变有关。继发性MDS可能由于患者接触烷化剂、放射性物质、有机毒物等因素导致。正确的DNA甲基化是调节细胞增殖的关键因素，DNA甲基化失控可导致细胞生长失控，血细胞减少。一些学者提出线粒体在不断复制中随着时间的推移可能会有功能损失，导致的积累DNA突变发生在在造血干细胞上，这也MDS的发病率在老年人中增加的可能原因。