骨髓增生异常综合症这样治疗才又快又好

骨髓增生异常综合症俗称白血病前期，是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病，其特征是骨髓造血细胞发育异常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多，以及无效造血，导致外周血细胞减少，并可出现少量原始细胞。一部分MDS患者可在数月致数年内转化为急性髓系白血病(AML)。起病相对缓慢，症状和体征主要是各类血细胞减少的反映，可表现为贫血、出血、感染，较晚期的患者还可表现为淋巴结及肝脾肿大。临近或发生白血病转化时，表现与急性白血病基本相同。

骨髓增生异常综合征怎么治?骨髓增生异常综合征病人大多都有存在血象低下的情况，包括低危患者，血象表现以贫血为主，可伴有血小板低下以及白细胞异常。下面就为大家详细说说骨髓增生异常综合征怎么治？

骨髓增生异常综合征怎么治疗：

1、对于低危和中危Ⅰ患者，一般应主要选用支持治疗，如定期输血，雄激素类药物，红细胞生成素，粒细胞集落刺激因子，环孢素A，反应停等，以纠正血细胞减少的程度，改善生活质量。如果病情进展，可考虑做骨髓移植。

2、年龄较轻体能状况较好的中危⒑透呶;颊撸可选用急性髓系白血病方案联合化疗后尽早做异基因造血干细胞移植。但是在临床工作中常常碰到一些患者，已转化为急性白血病或骨髓原始细胞比例较高，化疗不能达到完全缓解就反复化疗，最后因合并严重感染丧失了移植机会。当年纪小于50岁，并处于RAEB或RAEB-T，有HLA同型供者，医疗条件答应，可思考进行同种异体骨髓移植。

3、对于年龄较大(55岁)体能状况较差的中危Ⅱ和高危患者，可选用小剂量阿糖胞苷、VP-16、三尖杉酯碱、马法兰等药物化疗。

4、肾上腺皮质激素：约百分之十至百分之十五MDS患者，应用肾上腺皮质激素治疗后，外周血细胞计数明显上升，但皮质激素治疗带来的易感染，血糖升高等副作用不容忽视。

5、慎用雄激素：炔睾醇(danazol)是目前最常用的男性激素，持续2～4月，但无确切疗效。有报道认为男性激素有加速向急性白血病转化的可能。

骨髓增生异常综合征怎么治疗我们已经清楚了，希望大家都能谨记，也希望大家都能为专家的身体负责，早日康复。

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